A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a importação, o uso
e a comercialização do insumo farmacêutico ranitidina, medicamento usado no
tratamento de úlceras gástricas e azia, fabricado pela Saraca Laboratories
Limited, empresa com sede na Índia.
O
motivo da suspensão é a detecção de uma impureza chamada N-nitrosodimetilamina
(NDMA).
A NDMA é uma nitrosamina, substância que pode
ser encontrada na água e em alimentos, mas não é esperado que cause danos
quando ingerida em níveis muito baixos.